Свойства количества теплоты

Справочник химика 21

Справочник химика 21 Химия и химическая технология Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама. В то же время количества теплоты и работы самым непосредственным образом связаны с путем процесса — они не являются свойствами системы, т. В настояш ее время общепринятой является система знаков относительно системы, в которой знак минус присваивается какому-либо свойству например, внутренней энергии , если его количество убывает, и наоборот. Аналогично, если теплота или внешняя работа увеличивают внутреннюю энергию системы например, в эндотермических процессах или при совершении внешней работы над системой от наружного источника , их считают положительными, а если уменьшают в экзотермических процессах или при совершении системой работы против внешних сил , то отрицательными.

К сожалению, в отечественной литературе пока нет единообразия в решении этого вопроса. В химической литературе можно увидеть запись тепловых эффектов в так называемой химической системе знаков, обратной термодинамической , о которой идет речь.

Знак работы, совершаемой системой, принимается положительным в большинстве отечественных учебников и отрицательным — в зарубежных. Первое начало в учебниках обычно представляют в виде [ср. Второе начало термодинамики однако доказывает, что ни при каких условиях не удается целиком превратить теплоту в работу.

Ведя реакцию в тех условиях, при которых она дает максимум работы мы получим очевидно минимум теплоты Величина Л ах называется максимальной работой реакции и измеряет ее химическое сродство Наоборот, ведя реакцию в тех условиях, когда никакой работы, кроме расширения в случае непостоянного объема , не производится, получаем Л ,ш и Это максимальное т.

Точно также внутренняя работа ничего общего не имеет с количеством работы , передаваемой через границы системы. Действительно заключающаяся в теле теплота и внутренняя работа — свойства системы. Если пользоваться современной терминологией, то действительно заключающаяся в теле теплота является кинетической энергией молекул тела, а внутренняя работа — их потенциальной энергией.

Кинетическая энергия молекул тела зависит от его температуры. Позтому кинетическую энергию молекул тела называют также тепловой термической энергией тела.

Читателям теперь должно быть ясно, что вторая гипотеза о природе теплоты глава 1И относится не к теплоте в современном термодинамическом смысле этого понятия, а к тепловой энергии.

Этот закон устанавливает связь между приращением свойства системы — внутренней энергии и количествами работы и теплоты.

Между крайними случаями, выраженными соотношениями 2. Теплота не является по существу свойством системы , но превращается в таковое путем умножения на упомянутый множитель. В связи с этим можно сказать, что с математической точки зрения формулировки первого и второго законов основаны на конструировании полных дифференциалов из бесконечно малых величин.

Так, бесконечно малое количество теплоты , полученное системой , не является полным дифференциалом, так же, как и совершенная системой работа , но их разность 1см. Подобный подход возможен и для второго закона.

Этот пример показывает различие между внутренней энергией , т. Изменение же свойства системы , т. Выше мы нашли, что для пулевой общей работы количество теплоты при постоянном объеме можно отождествить с изменением внутренней энергии системы , а при постоянном давлении — с изменением нового свойства—энтальпии.

Эти показатели с точки зрения физической адсорбции и каталитических процессов наряду с химической природой поверхности являются наиболее важными характеристиками адсорбентов и катализаторов. Во-первых, величина удельной поверхности определяет количество вещества , адсорбируемого единицей массы адсорбента, дает необходимые сведения о характере адсорбционного процесса , о наличии моно- или полимолекулярно-адсорбцион-иых слоев, позволяет сравнить результаты теоретических вычислений адсорбции , поверхностной энергии , работы и теплоты адсорбции с экспериментальными данными и целым рядом других факторов , тесно связанных с применением адсорбентов катализаторов в различных отраслях промышленности и народного хозяйства.

Во-вторых, удельная поверхность и структура адсорбентов дают возможность глубже понять механизм адсорбции и гетерогенных каталитических реакций , протекающих на поверхности и в объеме адсорбента катализатора , позволяют судить о количестве и протяжспности активных центров , а также о кинетике и избирательности сорбционного и каталитического процессов.

Смотрите также:
  1. Выводы термодинамики опираются на совокупность опытных фактов и не зависят от наших знаний о внутреннем устройстве вещества, хотя в целом ряде случаев термодинамика использует молекулярно-кинетические модели для иллюстрации своих выводов.

Написать комментарий

:D:-):(:o8O:?8):lol::x:P:oops::cry::evil::twisted::roll::wink::!::?::idea::arrow: